Integração ao sistema nacional da Anvisa amplia a rastreabilidade das prescrições; diretora de Qualidade e Atenção à Saúde da Dr. Online analisa os desafios clínicos associados ao uso de medicamentos para obesidade
O avanço dos medicamentos à base de GLP-1 no Brasil traz novos desafios para a prescrição e o acompanhamento de pacientes com obesidade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avança na digitalização do controle desses medicamentos: desde 30 de setembro, o Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR) disponibiliza novas funcionalidades para emissão e controle eletrônico de receitas. A partir de 30 de outubro, as receitas brancas sujeitas à retenção, quando emitidas eletronicamente, deverão estar integradas ao sistema. A mudança fortalece a rastreabilidade das prescrições e abre espaço para discutir como a telemedicina pode contribuir para um cuidado mais estruturado, da avaliação inicial às reavaliações ao longo do tratamento.
Na Dr. Online, empresa de telemedicina, a procura por consultas relacionadas à obesidade e ao uso de medicamentos GLP-1 acompanha o movimento observado no mercado brasileiro. Segundo a Dra. Ana Caroline Vicenzi, diretora de Qualidade e Atenção à Saúde da empresa, fatores como a chegada da tirzepatida ao país, em maio de 2025, e a aprovação de versões genéricas e similares da semaglutida pela Anvisa, em 2026, ajudam a contextualizar esse cenário.
“Para a telessaúde, isso significa que cada vez mais pessoas chegam com essa pauta, e o nosso desafio é transformar essa procura em cuidado de qualidade”, afirma a médica.
O que muda nas receitas de GLP-1
Desde junho de 2025, a venda de medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 abrangidos pela regulamentação da Anvisa exige a retenção da receita pela farmácia ou drogaria. A medida foi estabelecida pela RDC nº 973/2025 e pela Instrução Normativa nº 360/2025, diante da preocupação com eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indicações aprovadas. A receita tem validade de 90 dias a partir da emissão.
A nova etapa do SNCR amplia as possibilidades de controle eletrônico das prescrições, incluindo as receitas de agonistas de GLP-1. Até 29 de outubro de 2026, podem coexistir receitas em papel, receitas eletrônicas sem integração ao sistema e receitas eletrônicas integradas. A partir de 30 de outubro, as receitas brancas sujeitas à retenção emitidas eletronicamente deverão estar integradas ao SNCR.
A mudança não extingue as receitas físicas nem torna obrigatória a prescrição digital. O objetivo é ampliar a rastreabilidade e a segurança do processo, permitindo maior controle sobre a emissão e a utilização dos receituários.
Para empresas de telemedicina, a evolução reforça a relevância de sistemas digitais preparados para acompanhar as exigências regulatórias. A prescrição eletrônica, nesse contexto, integra uma estrutura mais ampla de atendimento, que envolve avaliação médica, registro das informações clínicas e continuidade assistencial.
A avaliação clínica diante da procura pelas chamadas canetas emagrecedoras
Na experiência relatada pela Dra. Ana Caroline, os pacientes chegam às consultas por diferentes motivos: alguns já utilizam o medicamento e buscam renovar a receita; outros procuram atendimento porque desejam iniciar o tratamento. Em ambos os casos, a conduta depende de uma avaliação individualizada.
A indicação farmacológica deve considerar os critérios clínicos, o histórico do paciente, as condições associadas ao excesso de peso e as possíveis contraindicações. A diretriz da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (ABESO) recomenda tratamento farmacológico para pessoas com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², ou a partir de 27 kg/m² quando há complicações relacionadas ao excesso de peso, associado a mudanças no estilo de vida.
“Em ambos os casos, a consulta precisa ser uma avaliação clínica completa, e não um ato burocrático de emissão de receita”, destaca a diretora.
Monitoramento ajuda a orientar o tratamento
Além de avaliar a indicação e as condições de saúde antes de iniciar o uso, o médico precisa acompanhar a resposta do paciente ao longo do tratamento. Medicamentos GLP-1 podem provocar efeitos adversos, principalmente gastrointestinais, como náuseas, diarreia e vômitos. Também é importante observar possíveis complicações e mudanças na composição corporal, incluindo a perda de massa magra.
Por isso, as consultas de retorno permitem avaliar a tolerância ao medicamento, ajustar a dose quando necessário e orientar hábitos que contribuam para os resultados, como alimentação adequada e atividade física. Dependendo do quadro, pode ser necessário encaminhar o paciente a outras especialidades.
“É preciso acompanhar a evolução do paciente, monitorar possíveis efeitos adversos e avaliar a necessidade de ajustar a dose ou a estratégia terapêutica. O tratamento da obesidade envolve diferentes fatores, e essas reavaliações ajudam a orientar as decisões clínicas ao longo do tempo”, afirma Ana Caroline.
Com a ampliação do controle eletrônico das receitas, a discussão sobre GLP-1 passa a envolver não apenas o acesso aos medicamentos, mas também a organização dos processos de prescrição e a qualidade da assistência. Para a Dr. Online, o cenário reforça a importância de integrar tecnologia e prática médica na resposta às necessidades de quem busca tratamento para obesidade.
